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梓夢(mèng)科技邀您參加2026上海榮格PCT個(gè)人護(hù)理品技術(shù)高峰論壇匯聚行業(yè)智慧，共話技術(shù)革新！2026上海榮格PCT個(gè)人護(hù)理品技術(shù)高峰論壇在上海隆重舉辦。本次峰會(huì)聚焦護(hù)膚創(chuàng)新、透皮制劑、原料質(zhì)控、法規(guī)升級(jí)、功效評(píng)價(jià)等前沿議題，匯聚國(guó)內(nèi)外護(hù)膚、化妝品、外用制藥領(lǐng)域研發(fā)工程師、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、配方專(zhuān)家，搭建技術(shù)交流、資源對(duì)接與方案研討的高水平平臺(tái)。上海梓夢(mèng)科技攜全套顆粒表征、微粒質(zhì)控、透皮研發(fā)檢測(cè)解決方案參加本次護(hù)理品交流會(huì)，與業(yè)內(nèi)同仁深度交流，共謀合規(guī)化、精細(xì)化研發(fā)質(zhì)控發(fā)展方向。作為深耕...

5月29-31日，第二十三屆中國(guó)國(guó)際科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備展覽會(huì)在北京國(guó)家會(huì)議中心（二期）將盛大啟幕。在當(dāng)今科技日新月異的時(shí)代背景下，實(shí)驗(yàn)室作為科技創(chuàng)新的重要陣地，承載著推動(dòng)知識(shí)進(jìn)步、技術(shù)突破的關(guān)鍵使命。從實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃與建設(shè)，到日常的運(yùn)維管理，再到科研成果的產(chǎn)出與轉(zhuǎn)化，每一個(gè)環(huán)節(jié)都關(guān)乎著實(shí)驗(yàn)室的潛力能否充分發(fā)揮。由中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)第二十三屆中國(guó)國(guó)際科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備展覽會(huì)將于2026年5月29-31日在國(guó)家會(huì)議中心二期舉辦！誠(chéng)摯邀請(qǐng)業(yè)界同仁相聚北京，共襄盛舉！作為科學(xué)儀器...

外用制劑粒度、流變、貼劑培訓(xùn)班第三期（廣州站）通知各相關(guān)單位、科研人員：為幫助藥企研發(fā)/QC團(tuán)隊(duì)、藥檢所檢測(cè)人員、高?？蒲泄ぷ髡叩刃吕峡蛻?hù)熟練掌握外用制劑粒度分析儀、流變儀及透皮貼劑設(shè)備的操作規(guī)范，精準(zhǔn)對(duì)接《中國(guó)藥典》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，高效解決乳膏、軟膏、凝膠、透皮貼膏劑等產(chǎn)品液滴粒徑、API粒度分析和流變測(cè)試、透皮貼膏劑生產(chǎn)中的實(shí)際難題，深度解讀外用制劑中外法規(guī)的要求以及方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證的要求，助力產(chǎn)品研發(fā)與申報(bào)落地，上海梓夢(mèng)科技有限公司、上海珩澤科技有限公司、信惠科技（涿州）有限公...

在制藥、食品、日化等行業(yè)的質(zhì)量控制體系中，可見(jiàn)異物檢查是保障產(chǎn)品安全與品質(zhì)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。微小的雜質(zhì)、碎屑或纖維混入產(chǎn)品，不僅會(huì)影響產(chǎn)品純度，更可能對(duì)使用者健康造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。可見(jiàn)異物檢查儀作為專(zhuān)業(yè)的精密檢測(cè)設(shè)備，依托光學(xué)、機(jī)械與智能算法的融合應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品中微小異物的高效識(shí)別與精準(zhǔn)篩查，成為現(xiàn)代工業(yè)質(zhì)檢流程中的核心設(shè)備，為產(chǎn)品質(zhì)量筑牢安全防線。從核心原理來(lái)看，它以光學(xué)成像與動(dòng)態(tài)分析為核心邏輯，通過(guò)多模塊協(xié)同工作完成異物檢測(cè)。1.光學(xué)照明模塊構(gòu)建均勻穩(wěn)定的光照環(huán)境，多采用多角度補(bǔ)...

梓夢(mèng)-納米粒度及Zeta電位分析儀ZS920助力抗腫瘤納米顆粒的制備與學(xué)術(shù)期刊刊發(fā)在抗腫瘤研究的前沿賽道上，納米技術(shù)正重塑癌癥治療的未來(lái)格局，抗腫瘤納米顆粒作為“迷你藥物運(yùn)輸車(chē)”，憑借靶向遞送、保護(hù)活性成分、減毒增效的優(yōu)勢(shì)，成為科研工作者攻堅(jiān)的核心方向。這類(lèi)納米載體的粒徑分布、均一性、穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù)，決定其藥物負(fù)載效率、體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及靶向遞送效果，更是學(xué)術(shù)期刊刊發(fā)中的核心表征依據(jù)——尤其針對(duì)BMEMat這類(lèi)聚焦生物醫(yī)學(xué)工程與納米技術(shù)領(lǐng)域的期刊，其對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、規(guī)范性、...

流式成像法粒度儀作為一種結(jié)合了流體力學(xué)與光學(xué)成像技術(shù)的精密儀器，廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。其通過(guò)微流控芯片或流動(dòng)池，使顆粒在流動(dòng)狀態(tài)下被高速相機(jī)連續(xù)拍攝，進(jìn)而通過(guò)圖像處理算法分析顆粒的粒徑、形貌及濃度。為確保測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性，定期的校準(zhǔn)至關(guān)重要。校準(zhǔn)不僅是對(duì)儀器性能的驗(yàn)證，更是對(duì)測(cè)量結(jié)果溯源性的保證。一、校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備在進(jìn)行正式校準(zhǔn)前，充分的準(zhǔn)備工作是確保校準(zhǔn)結(jié)果準(zhǔn)確的前提。1.環(huán)境條件檢查儀器應(yīng)放置在符合要求的環(huán)境中。通常，環(huán)境溫度應(yīng)控制在10℃至30℃之...

ZMP930靜態(tài)圖像法粒度儀是一種基于光學(xué)顯微成像和圖像分析技術(shù)的精密檢測(cè)儀器，專(zhuān)門(mén)用于靜脈用注射劑中不溶性微粒的檢測(cè)與計(jì)數(shù)。該儀器通過(guò)高分辨率相機(jī)捕捉樣品中的微粒圖像，結(jié)合智能圖像處理算法，實(shí)現(xiàn)對(duì)微粒的自動(dòng)識(shí)別、計(jì)數(shù)和粒徑分布分析，符合《中國(guó)藥典》、USP等國(guó)內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)對(duì)注射劑不溶性微粒檢測(cè)的要求，是制藥企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和科研院所進(jìn)行注射劑質(zhì)量控制的關(guān)鍵設(shè)備。一、核心檢測(cè)原理與技術(shù)特點(diǎn)ZMP930靜態(tài)圖像法粒度儀采用靜態(tài)圖像分析法，其工作原理是將待測(cè)樣品置于樣品池中，通過(guò)高...

梓夢(mèng)-會(huì)議邀約丨經(jīng)皮給藥制劑：深度剖析（上海站）本次研討會(huì)將聚焦經(jīng)皮給藥制劑研發(fā)全流程的關(guān)鍵技術(shù)痛點(diǎn)，通過(guò)案例解析與實(shí)操分享相結(jié)合的形式，深入探討半固體制劑（軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑）與貼劑的處方篩選策略、新型透皮吸收促進(jìn)劑的應(yīng)用進(jìn)展、生產(chǎn)過(guò)程中物料混合均勻性控制及工藝放大關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化方案。同時(shí)，針對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)中常遇到的體外釋放曲線相似性評(píng)價(jià)、透皮試驗(yàn)方法驗(yàn)證、流變學(xué)特性與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)性研究等難點(diǎn)問(wèn)題，將通過(guò)專(zhuān)題報(bào)告與互動(dòng)答疑環(huán)節(jié)，為參會(huì)者提供系統(tǒng)性解決方案與實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)借鑒...

會(huì)議邀約丨梓夢(mèng)科技邀您共赴第七屆藥物制劑與粒子設(shè)計(jì)研討會(huì)在藥物研發(fā)與制劑技術(shù)飛速發(fā)展的當(dāng)下，行業(yè)交流與知識(shí)共享顯得尤為重要。上海梓夢(mèng)科技有限公司，作為專(zhuān)注于醫(yī)藥行業(yè)粒度、微粒分析儀器的高新技術(shù)企業(yè)，誠(chéng)摯邀請(qǐng)您參加“第七屆藥物制劑與粒子設(shè)計(jì)研討會(huì)暨全國(guó)工業(yè)藥劑產(chǎn)學(xué)研論壇”。此次盛會(huì)將于2025年9月12日-14日在遼寧省沈陽(yáng)市隆重召開(kāi)。會(huì)議交流主題緊密?chē)@工業(yè)藥劑學(xué)和創(chuàng)新藥物制劑研究，內(nèi)容豐富全面，涵蓋了藥物制劑的制備技術(shù)與工藝設(shè)計(jì)、藥物/輔料粉體性質(zhì)的表征與評(píng)價(jià)方法、粉體技術(shù)...

梓夢(mèng)-會(huì)議邀約：2025藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)隨著2025年版《中國(guó)藥典》的全面施行，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將依據(jù)新藥典的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化與改進(jìn)。新版藥典在藥品質(zhì)量管控、檢測(cè)方法、生產(chǎn)流程等方面進(jìn)行了多方位修訂與升級(jí)，進(jìn)一步向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊，彰顯了我國(guó)藥品監(jiān)管的科學(xué)性、先進(jìn)性與嚴(yán)謹(jǐn)性。為協(xié)助制藥企業(yè)、藥檢機(jī)構(gòu)及檢驗(yàn)技術(shù)人員及時(shí)了解新版藥典的核心內(nèi)容與最新要求，提高藥品檢驗(yàn)技術(shù)能力，保障藥品質(zhì)量安全，于8月21日至22日在長(zhǎng)沙瀟湘華天大酒店召開(kāi)“2025藥品質(zhì)量控制與檢...