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梓夢-中美藥典關(guān)于脂質(zhì)注射乳劑粒度和粒度分布測定方法對(duì)比

更新時(shí)間:2025-09-09      瀏覽次數(shù):1058

梓夢-中美藥典關(guān)于脂質(zhì)注射乳劑粒度和粒度分布測定方法對(duì)比

 

結(jié)合《中國藥典 2025 年版 粒度和粒度分布測定法(第四法 光阻法)》與《USP 729 脂質(zhì)注射乳劑液滴大小分布測定(光阻 / 光消減法)》,兩者均基于光阻 / 光消減原理的單粒子光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS) 檢測乳劑微粒,但在適用場景、技術(shù)細(xì)節(jié)、操作要求等方面存在顯著差異,具體對(duì)比分析如下:

 

一、核心定位與適用范圍

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二、原理與技術(shù)細(xì)節(jié)差異

1. 基礎(chǔ)原理一致性

原理:單個(gè)粒子通過光感區(qū)時(shí)阻擋入射光,導(dǎo)致光強(qiáng)度瞬間降低,信號(hào)衰減幅度與粒子橫截面(直徑平方)成正比,通過標(biāo)準(zhǔn)粒子校正曲線計(jì)算粒徑和體積。

 

2. 關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)差異

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三、儀器與標(biāo)準(zhǔn)品要求

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四、樣品處理要求

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五、數(shù)據(jù)計(jì)算與限值要求

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六、       核心差異總結(jié)

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簡言之,中國藥典方法更具通用性,適用于各類乳狀注射液的顆粒分布檢測;USP 729 方法更具針對(duì)性,聚焦脂質(zhì)注射乳劑的安全性指標(biāo)(大粒徑液滴占比),在標(biāo)準(zhǔn)品溯源、操作細(xì)節(jié)、法規(guī)限值等方面更為嚴(yán)格,且與國際通用的 DLS 技術(shù)形成明確互補(bǔ)。

 

應(yīng)對(duì)策略:梓夢科技ZM-02光阻法大乳粒分析儀的技術(shù)創(chuàng)新  

大乳粒 

針對(duì)新規(guī)挑戰(zhàn),上海梓夢科技按照2025版藥典0982章節(jié)新增第四法(光阻法)內(nèi)容,推出ZM-02光阻法大乳粒分析儀,其核心技術(shù)優(yōu)勢包括:  

 

Ø                      全流程自動(dòng)化與高精度檢測

全自動(dòng)稀釋功能:解決高濃度樣品因顆粒重疊導(dǎo)致的“重合限”問題,減少人工干預(yù)誤差,確保數(shù)據(jù)可靠性。  

寬檢測范圍:0.5-400μm精準(zhǔn)覆蓋藥典要求的5-50μm關(guān)鍵區(qū)間,支持大乳粒體積占比的快速統(tǒng)計(jì)。  

 

Ø                      合規(guī)性與數(shù)據(jù)可追溯性

21 CFR Part 11合規(guī)軟件:內(nèi)置審計(jì)追蹤、電子簽名等功能,確保數(shù)據(jù)完整性與可追溯性,直接生成符合藥典要求的報(bào)告。  

 

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三、ZM-02光阻法大乳粒分析儀的典型應(yīng)用案例

 

以中長鏈脂肪乳為例,其質(zhì)量控制需滿足:  

- 動(dòng)態(tài)光散射法檢測平均粒徑≤0.5μm;  

- 光阻法檢測PFAT5(>5μm乳粒體積占比)≤0.05%。  

 

ZM-02光阻法大乳粒分析儀的檢測流程與實(shí)際應(yīng)用:  

Ø                      樣品前處理:全自動(dòng)稀釋系統(tǒng)避免人工操作偏差,確保顆粒濃度在傳感器最佳檢測范圍內(nèi)。  

Ø                      精準(zhǔn)分析:通過光阻法捕捉大乳粒信號(hào),直接輸出PFAT5值,滿足藥典限值要求。  

Ø                      風(fēng)險(xiǎn)控制:識(shí)別并統(tǒng)計(jì)大顆粒(>5μm)的存在,預(yù)防因顆粒超標(biāo)導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)

 

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